Наследствени модели

Наследствени модели

Всички сме чували как получаваме определени черти от родителите си, като например цвета на очите си или колко сме високи. Тези черти се предават от гени в нашата ДНК. Половината от нашето ДНК идва от майка ни, а половината от баща ни.

Учените са открили, че гените се наследяват по определени модели. Какви гени имат вашите родители и баби и дядовци, влияе върху гените, които имате. На тази страница ще научим как работят тези модели.

Научихме някои от основите за наследяването на Страница Мендел и наследство . Можете също да отидете на нашия ПОДЪХ страница и нашата хромозома страница, за да научите повече.

Основите

Няколко неща, които трябва да знаете за гените и наследството:

Ген - Вътре в молекулата на ДНК има части от информация, наречени гени. Всеки ген казва на клетката как да произведе определен протеин, който може да определи черта като цвета на очите.

Алел - Докато участъкът от ДНК се нарича ген, специфичен модел в ген се нарича алел. Например, генът ще определи цвета на косата. Специфичният модел на гена за цвят на косата, който кара косата да е черна, би бил алелът.

Доминиращи и рецесивни гени

Всяко дете наследява два гена за всяка черта от родителите си. Някои гени са по-доминиращи от други. Например, кафявите очи са доминиращи над сините очи. Ако някой има ген с кафяви очи и ген за сини очи, той ще има кафяви очи. Те ще имат сини очи само ако и двата гена са сини.

Кафявоокият ген се нарича доминантен ген и синеокият ген е рецесивен ген.

Изписване на гените

За да изпишете специфичния алел, който човек има за ген, вие пишете писмо, представляващо гена от майката, и писмо за гена от бащата. Доминиращите гени се пишат с главни букви, а рецесивните гени с малки букви. Ето пример:

Използваме главната буква „B“, за да представим доминиращия ген с кафяви очи, а с малки букви „b“ - рецесивния ген за сини очи.

• Bb - един кафяв ген, един син ген (този човек ще има кафяви очи)
• BB - и двата кафяви гена (този човек ще има кафяви очи)
• bb - и двата сини гена (този човек ще има сини очи)

Площад Пънет

Основният начин да се разбере моделът на наследяване, който може да дойде от двама родители, е използването на квадрат Punnet. Квадрат Punnet показва всички възможни комбинации от гени от родителите.

Ще използваме примера на растение, което може да има лилаво цвете или бяло цвете. Лилавият ген е доминиращ и ние го пишем „P.“ Белият ген е рецесивен, затова го пишем „w“. Ето пример за квадрат на Punnet, където единият родител има два лилави гена „P“, а другият родител има два бели гена „w“.

	P	P
в	Св.	Св.
в	Св.	Св.

Всяко дете има един и същ генен модел 'Pw'. Всички те имат доминиращ ген Р и всички ще имат лилави цветя.

Ето още един пример, при който всеки родител има лилав ген и бял ген (Pw):

	P	в
P	PP	Св.
в	Св.	по-горе

В този случай можете да видите, че 75% от децата ще имат доминиращ ген „P“ и ще имат лилаво цвете. 25% от децата обаче имат „ww“ гени и ще имат бяло цвете.

Още примери на Punnet Square

В този пример единият родител е PP, а другият Pw.

	P	P
P	PP	PP
в	Св.	Св.

Всички деца ще имат лилави цветя, но тъй като единият родител има рецесивен ген w, 50% от децата ще предадат гена w.

Сега вижте какво се случва, ако само единият родител има един доминиращ P ген, където единият родител е „Pw“, а другият „ww“.

	P	в
в	Св.	по-горе
в	Св.	по-горе

Можете да видите, че 50% от децата ще имат бели цветя и 50% лилави.

Интересни факти за наследствените модели

• Всички гени на индивида заедно се наричат ​​генотип.
• Външният вид, който е резултат от алелите (например действителното лилаво цвете), се нарича фенотип.
• Ако двата гена са еднакви (например ww или PP), това се нарича хомозиготно.
• Ако двата гена са различни (например Pw), това се нарича хетерозиготно.
• Понякога генните типове имат „кодоминиране“, което означава, че нито един ген не е доминиращ над другия. Един пример за това е кръвна група, при която единият родител има тип А, а другият има тип В. Детето ще има кръвна група АВ.
• Някои черти се определят от множество гени.